عند تفاعل CH₃C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K₂Cr₂O₇ المحمض هو:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

المركب العضوي C₃H₈O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C₃H₈O هي:

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH₂=CH₂ ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH₂=CH-CH₃) عددها يساوي:

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH₃COOCH₃  +  X  →  CH₃COONa  +  Y

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C₃H₄ على التوالي:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

يستخدم البروبين (CH₃CH=CH₂) في تحضير البروبانون (CH₃COCH₃). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

يمكن الحصول على الأيون ^-RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH₃CHOHCH₂CH₃ هي:

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

يعدّ التفاعل أدناه مثالاً على:

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

يحتاج تحول المركب CH₃CH₂OH  إلى المركب CH₂ = CH₂ إلى:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين: