إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH₃CHOHCH₂CH₃ هي:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

ينتج المركب العضوي CH₃CH=CH₂ عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H₂SO₄ المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH₃CH₂OH مع K هو:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

يعدّ التفاعل أدناه مثالاً على:

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C₃H₄ على التوالي:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

عند اختزال البيوتانال بواسطة H₂ وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K₂Cr₂O₇ المحمض هو: