التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الهلجنة.
الإضافة.
الاستبدال.
الحذف.

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الأسترة .
التصبن .
الهدرجة .
النترتة .

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

استخدام Ni
إضافة H2
استخدام K2Cr2O7/H+
تسخين بوسط حمضي .

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

CH3CH2COOH
CH3COOCH3
HCOOCH3
HCOOCH2CH3

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول ثانوي .
ألدهيد .
حمض كربوكسيلي .
كحول أولي .

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

6
8
1
7

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH3C≡CCH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH=CHCH3
CH≡CCH2CH3

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

ميثانال .
2 - بنتانون .
إيثانال .
بروبانون .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

إستر.
كحول أولي.
كحول ثانوي.
كحول ثالثي.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.
اختزال البيوتانون.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

2 – بروموبيوتان .
2- ميثيل -2- بروموبيوتان.
1 - بروموبيوتان.
3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

CO
CO2
H2
O2

يعدّ التفاعل أدناه مثالاً على:

الاستبدال.
الهدرجة.
الحذف.
الهلجنة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0