عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

5
2
3
1

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الحذف .
الهلجنة .
الاستبدال .
الإضافة .

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من بروميد الهيدروجين .
مول من البروم .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مولين من البروم .

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2
CH3
CH3CH2CH2
CH3O

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

NaHCO3
Na
[Ag(NH3)2]
Br2/CCl4

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

بروبانون .
2 - بنتانون .
ميثانال .
إيثانال .

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH=CH2
CH2=CH2
CH3CH2CH3
CH≡CH

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3COCH3
CH3COOH
CH3CH2OH
CH3CHO

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

إستر.
كحول أولي.
كحول ثانوي.
كحول ثالثي.

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(5) ، (2)
(4) ، (2)
(6) ، (2)
(6) ، (3)

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

حذف .
إستبدال .
إختزال .
تأكسد .

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CHO
CH3OCH3
CH3CH2ONa
CH3CH2OH

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3C≡CH
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3CH2OH

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

البروبانون والبروبانال .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .
البروبان والبروبين .
حمض البروبانويك والبروباين .

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

حمض بروبانويك .
1- بروبانول .
2- بروبانول .
بروبانون .

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl
A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH
A: CH3CHO ، B: CH3Br

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH2OH2
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0