يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الاستبدال.
الهدرجة.
الحذف.
الإضافة.

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3COOH
CH3OH
HCHO
CH3COOCH3

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الاستبدال.
الحذف.
الهدرجة.
الإضافة.

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: Na , Y: CH3ONa
X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3ONa , Y: Na
X: CH3OH , Y: NaOH

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2OCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

1– بيوتانول .
بيوتانون .
2- بيوتانول .
حمض البيوتانويك .

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

2
5
3
4

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الحذف.
الإضافة.
الهدرجة.
الاستبدال.

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الأولية والثانوية.
الأولية والثالثية.
الثانوية والثالثية.
الثانوية فقط.

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K2Cr2O7 المحمض هو:

CH3CH2COOH
CH3CH2CH2CHO
CH3CHOHCH2CH3
CH3CH2CH2CH2OH

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الأكسجين .
الهيدروجين .
ثاني أكسيد الكربون .
الميثان .

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

2 - بنتانون .
بروبانون .
ميثانال .
إيثانال .

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

بيوتانال .
2 - بيوتاين .
2-بروموبنتان.
1 - بيوتين .

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من بروميد الهيدروجين .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مول من البروم .
مولين من البروم .

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2OK
CH3CH2COOK
CH3CH2K
CH3CH2OHK

يعدّ التفاعل أدناه مثالاً على:

الاستبدال.
الحذف.
الهدرجة.
الهلجنة.

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(5) ، (2)
(6) ، (3)
(6) ، (2)
(4) ، (2)