يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

بروبانون .
1- بروبانول .
حمض بروبانويك .
2- بروبانول .

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الاستبدال.
الإضافة.
الحذف.
الهلجنة.

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
اختزال البيوتانون.
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Ag2O
Ag
Cu
AgO2

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.

عند اختزال البيوتانال بواسطة H2 وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

حمض بيوتانويك .
1- بيوتانول .
2- بيوتانول .
بيوتانون .

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

H2
CO2
O2
CO

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال.
الحذف.
الهلجنة.
الإضافة.

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

1
3
5
4

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

8(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 4(باي)
8(سيغما) و 7(باي)
11(سيغما) و 3(باي)

يمكن تحضير 2 - بيوتانول بجميع الطرق التالية ما عدا:

تسخين 2 - كلوروبيوتان مع KOH .
اختزال البيوتانون .
إضافة الماء إلى 1 - بيوتين في وسط حمضي .
إضافة الماء إلى 2 - بيوتين في وسط حمضي .

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROH
RCHO
RCOOH
ROR

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3CH2OCH3

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

استبدال .
اختزال .
أكسدة .
حذف .

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الاستبدال.
الهدرجة.
الحذف.
الإضافة.

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول ثانوي.
كحول أولي.
كحول ثالثي.
إستر.

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C4H9COOC2H5
C4H9COOCH3
C3H7COOCH3
C3H7COOC2H5