عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

NaOH
Ni
PCC
H2SO4

في تفاعل الإيثان (Cl2) مع C2H6 بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

Cl - Cl
H - H
C - C
C - H

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH2OH2
CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH3

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الحذف.
الإضافة.
الاستبدال.
الهدرجة.

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

1 - بروموبيوتان.
3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .
2 – بروموبيوتان .
2- ميثيل -2- بروموبيوتان.

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CH2CH2OH
CH3COOH
CH3CH=CH2
CH3CHO

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH2=CH2
CH≡CH
CH3CHO
CH3CH2OH

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
هيدروجين بوجود النيكل .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الإضافة.
الاستبدال.
الهلجنة.
الحذف.

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الأكسجين .
ثاني أكسيد الكربون .
الهيدروجين .
الميثان .

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3COOH
CH3OH
HCHO
CH3COOCH3

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3COCH3
CH3CH2COOH

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الاستبدال، التأكسد، الإضافة.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الاستبدال، الإضافة، التأكسد.

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

إضافة.
تأكسد واختزال.
حذف.
استبدال.

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

حمض البيوتانويك .
1– بيوتانول .
2- بيوتانول .
بيوتانون .

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

البروبانول وحمض البروبانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .
الإيثانول وحمض البيوتانويك .