صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C3H7COOC2H5
C4H9COOC2H5
C4H9COOCH3
C3H7COOCH3

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
CH3C≡CH
CH3CH2CHO

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CH2OH
CH3CH2ONa
CH3CHO
CH3OCH3

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

ألدهيد.
إستر.
حمض كربوكسيلي.
كيتون.

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

إضافة H2
تسخين بوسط حمضي .
استخدام Ni
استخدام K2Cr2O7/H+

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (3)
(5) ، (2)
(4) ، (2)
(6) ، (2)

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

ورقة تباع شمس .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
محلول تولنز .
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HCOO
HCO
HC
OCH2CH3

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
اختزال البيوتانون.

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الحذف .
الهلجنة .
الإضافة .
الاستبدال .

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl
HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl
CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

حمض كربوكسيلي .
ألدهيد .
كحول ثانوي .
كحول أولي .

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الأكسجين .
الهيدروجين .
ثاني أكسيد الكربون .
الميثان .

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROR
ROH
RCOOH
RCHO
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0