يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الإضافة.
الهدرجة.
الاستبدال.
الحذف.

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3COOH
CH3OCH3
CH2=CH2
CH3CHO

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH3CH2OH
CH3CHO
CH≡CH
CH2=CH2

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

حمض بروبانويك .
1- بروبانول .
2- بروبانول .
بروبانون .

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3OH
CH3COOH
CH3COOCH3
HCHO

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH2

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

11(سيغما) و 4(باي)
8(سيغما) و 7(باي)
8(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 3(باي)

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
اختزال البيوتانون.
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

الذي يحول البروبانون إلى 2- بروبانول تفاعل يُسمى:

حذف .
تأكسد .
إختزال .
إضافة ماء .

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

البروبانول وحمض البروبانويك .
الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

AgO2
Cu
Ag
Ag2O

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

بيوتانال
حمض البيوتانويك
1- بيوتانول
2- بيوتانول

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3C≡CH
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH3CH2CHO

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Br2/CCl4
[Ag(NH3)2]
Na
NaHCO3

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الأكسجين .
الميثان .
الهيدروجين .
ثاني أكسيد الكربون .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0