عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام K₂Cr₂O₇ في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (A) هي:

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

نوع التفاعل الذي يحول CH₃CH₂Cl إلى CH₃CH₂OCH₃ بوجود OCH₃^- هو:

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

يمكن الحصول على الأيون ^-RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH₂=CH₂ ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

يعدّ التفاعل أدناه مثالاً على:

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH₃COCH₃ فإن مجموعةRMgCl تمثل:

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH₃CH₂Br  +  H₂O

المركب العضوي C₃H₈O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C₃H₈O هي:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين: