يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي

عند اختزال البيوتانال بواسطة H2 وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

1- بيوتانول .
2- بيوتانول .
بيوتانون .
حمض بيوتانويك .

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

4
5
1
3

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

6
7
1
8

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROH
RCOOH
RCHO
ROR

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HCO
OCH2CH3
HCOO
HC

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

استخدام Ni
استخدام K2Cr2O7/H+
تسخين بوسط حمضي .
إضافة H2

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
هيدروجين بوجود النيكل .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الحذف.
الهلجنة.
الإضافة.
الاستبدال.

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

محلول تولينز.
الصوديوم.
البروم بوجود الضوء.
محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون.

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

ورقة تباع شمس .
محلول تولنز .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

2- بروبانول .
بروبانون .
1- بروبانول .
بروبانال .

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3OH
CH3COOH
CH3COOCH3
HCHO

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كيتون.
كحول ثالثي.
كحول ثانوي.
كحول أولي.

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

1 - بيوتين .
2-بروموبنتان.
بيوتانال .
2 - بيوتاين .

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3C≡CH
CH3CH2CHO
CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0