يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكحولات .
الكيتونات .
الألكينات .
الألدهيدات .

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

/ Cl2 ضوء.
H2 / Ni
H2O / H+
H2SO4 المركز / تسخين

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH=CH2
CH3CH2CH3

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH3C≡CH
CH3CH2CHO

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الأسترة .
الهدرجة .
النترتة .
التصبن .

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH3CH2Cl
CH≡CH
CH3-CH3
CH2=CH2

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH
A: CH3CHO ، B: CH3Br
A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال.
الهلجنة.
الحذف.
الإضافة.

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول أولي .
كحول ثانوي .
ألدهيد .
حمض كربوكسيلي .

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الميثان .
الهيدروجين .
ثاني أكسيد الكربون .
الأكسجين .

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROR
ROH
RCHO
RCOOH

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3-CO-CH3
CH3-CH2-CHO
CH3CH2CH2OH
CH3-CHOH-CH3

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

2 - بنتانون .
إيثانال .
بروبانون .
ميثانال .

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

2- بروبانول .
بروبانون .
حمض بروبانويك .
1- بروبانول .

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الأولية والثانوية.
الثانوية والثالثية.
الثانوية فقط.
الأولية والثالثية.

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .